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曲阜市息陬卫生院眼底照相机采购公告

发布时间: 2026/6/23 10:35:56 访问量:70 人次

相关询价文件(要求及参数)请到qfsxzwsycg@163.com邮箱下载,密码cg123456

曲阜市息陬卫生院眼底照相机采购询价函

报价供应商:

  根据《中华人民共和国政府采购法》第四十条规定,现对以下医疗设备进行询价采购,请你单位就以下采购项目内容进行书面报价。

项目名称眼底照相机                项目编号:qfsxzwsycg-2026-006

报价供应商名称:                                              (公章) 

法人:       联系人:                 联系电话:                

供应商地址:                                              

一、项目内容如下:                                            单位:元 

序号

技术要求及参数

品牌及型号

数量

单价

总价

A包

眼底照相机

见附件1

 

1

 

 

 

大写:                       小写:

 

供货安装时间

 

免费保修期及优惠条件

 

本项目为交钥匙工程,各报价供应商所报价格包括运送、安装、税金、人工及签署合同和供货产生的差旅费用等相关费用。依法按照采购价格低于市场平均价、采购效率更高、采购质量优良和服务良好的规定确定报价单位。

    二、报价须知

    1、本项目预算控制A包:7万元。超出预算控制价的报价函为无效报价。

  1. 报价供应商只能报出一次价格,不得更改;报价供应商一经做出报价,即为不可撤回,否则询价函报价无效

3、报价供应商应20266263:00前将密封好的投标文件送达至曲阜市息陬卫生院行政楼三楼会议室过期无效。

    4、报价供应商须提供产品生产企业生产、经营许可证和(或)备案凭证复印件(加盖公章)、授权委托书、有效期内营业执照副本复印件(加盖公章)、医疗器械注册证和(或)备案凭证复印件(加盖公章);经营企业医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)有效期内营业执照副本复印件(加盖公章)、销售人员的身份证明及询价函密封并加盖公章,外封皮(外皮密封处加盖公章)注明询价函号及报价截止时间启封,不符合要求的报价函拒收。

5、报价供应商须将询价函完整下载进行报价,不得更改技术要求,否则报价无效。

6、评审标准:在符合采购需求、质量和服务相等的前提下,确定最低报价的供应商为成交供应商。

7、所报的产品应符合国家规定的相应要求与标准,没有知识产权纠纷;

8、若成交供应商不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定,并列入不良行为记录名单,在三年内禁止参加政府采购活动,给采购执行机构、采购人造成损失的,采购执行机构、采购人有索赔的权利,供应商应予以赔偿。

9、其他未尽事宜严格按照国家相关法律、法规执行。

    三、法律责任

根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定,供应商有下列情形之一的,处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款,列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加政府采购活动,有违法所得的,并处没收违法所得,情节严重的,由工商行政管理机关吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

1、提供虚假材料谋取成交的;

2、采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的;

3、与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的;

4、向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的;

5、拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。

    联系人:孔明    联系电话:18654787778

    地址:曲阜市息陬卫生院

                                                        

                                            曲阜市息陬卫生院          

                                             2026623

 

 

 

附件1:

眼底照相机技术参数要求

1、视场角≥40度

2、最小瞳孔直径≤2.8mm

3、屈光度调节范围 :-15D~+15D

4、自动调焦

5、≥1200万像素

6、眼底照明方式:红外 LED

7、图片格式:支持JPG格式

8、闪光方式:自然白光 LED

9、可外部保存

10、分辨率视场中心处≥60 lp/mm

11、支持全程自动语音提示, 并在检测过程,根据受检者位置偏移语音提醒

12、每次开机前有自动校准功能。

13、支持拍摄过程中,通过外界显示器,进行视网膜图像预览。

14、需获批国家药监局NMPA眼底病变图像辅助诊断软件三类注册证书 (可在国家食品药品监督管理局政务服务网站查询到)。眼底影像处理类软件通过省级食品药品监督管理局医疗器械二类注册批准可在国家食品药品监督管理局政务服务网站查询到注册证编号、产品或技术服务名称等信息。

15、三类眼底辅助诊断软件需支持至少≥2项眼底病变辅助诊断功能支持分别以双眼视盘和黄斑为中心拍摄的照片可以自动识别质量不合格的图片并提示支持按日期、检查号、姓名查询检查单

16、支持≥3项慢病风险评估,包括至少动脉硬化、糖代谢、心脑血管等风险,评估建议中需体现患病概率、高风险因素、健康建议等内容具备无创评估未来十年缺血性心血管事件风险功能支持青光眼视神经纤维层分析自动识别同一患者的眼底照片,提供眼底的自动历史对比

17、具备AI辅助诊断系统。输出的分析报告结果需有合规互联网医院的在线注册医师审核及签字确认(医师信息可在国家卫健委的医生执业注册信息查询处查询),免费提供不少于三年不限人次的分析报告审核签字

18、支持设备自动登记病人信息功能。提供对图片质量差、上传图片成功、报告生成的自动提醒。拍照完成后自动上传,自动识别左右眼。可批量打印报告。生成的报告针对所检测出的异常项目,自动进行疾病/风险分值意义解读、潜在风险解读、健康指导建议及可基于本份报告进行开放式医学问答等内容。

19、设备使用年限不少于5年。

 

 

 

 

 

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